减免原药登记的微生物农药制剂需要进行健康风险评估吗?
根据《农药登记资料要求》和资料评审原则要求,对于微生物农药制剂是否要求提交健康风险评估报告,应依据用于加工该制剂的母药登记时提交的毒理学资料情况。
缺少亚急性或亚慢性经口、经皮、吸入数据时,如何选择效应终点值?
在进行农药健康风险评估时,如缺少亚急性或亚慢性经口、经皮、吸入试验数据时,可选择繁殖毒性试验、慢性毒性试验等数据进行替代。
气雾剂产品选用亚急性毒性试验数据时,如何选择UF值?
依据卫生杀虫剂健康风险评估指南要求,对于气雾剂产品,亚急性毒性试验周期可匹配其暴露期限,UF=100可满足计算居民允许暴露量需求。
尚未发布健康风险评估方法或模型的卫生杀虫剂,是否可使用其他国家或组织发布的模型?
对于迄今我国尚未发布相关健康风险评估指南的卫生杀虫剂类型,如悬浮剂等,登记申请者可参考WHO或欧美等发达国家的相关产品的健康风险评估方法和模型开展健康风险评估。
家用和环境用卫生杀虫剂健康风险评估报告有哪些具体要求?
根据《农药登记资料要求》,家用卫生杀虫剂提交居民健康风险评估报告,环境用卫生杀虫剂提交施药者健康风险评估报告。农药登记申请人应明确登记产品的使用方式及场所。